Funktioner af antibiotikabehandling under graviditet
- Graviditet
De tilgængelige oplysninger om sikkerheden ved antimikrobiel brug under graviditet er kontroversielle. Selv oplysningerne fra producenterne af det samme lægemiddel er forskellige. Ud fra postulatet "Ethvert lægemiddel er kontraindiceret under graviditet" på grund af risikoen for eksponering for fosteret, betragtede vi kun relativt sikre dem, hvis meninger er entydige blandt forskellige forfattere. Den mindste uoverensstemmelse giver ret til at betragte stoffet som farligt under graviditeten og afstå fra at bruge det, indtil der foreligger utvetydige ekspertkonklusioner om dets uskadelighed. Denne taktik synes berettiget for os. Generelt har det vist sig relativt sikkert at overveje:
- penicilliner,
- cephalosporiner,
- makrolider - erythromycin (base), rovamycin, josamycin, azithromycin.
Ifølge indikationer under graviditet kan rifampicin, gentamicin, nitrofuraner (op til 30 uger), sulfonamider (op til 30 uger), nitroimidazoler og carbapenemer ordineres - afhængigt af sammenhængen mellem den mulige risiko og behovet for behandling.
Kontraindiceret på grund af den høje risiko:
- clindamycin, lincomycin,
- co-trimoxazol,
- nitrofurantoin (furadonin), nitroxolin,
- sulfonamider (sidste trimester),
- fluoroquinoloner,
- chloramphenicol (chloramphenicol),
- erythromycin (base),
- amikacin, streptomycin, kanamycin,
- clarithromycin, midecamycin, roxithromycin,
- tetracycliner.
Antimikrobiel terapi i første trimester (op til 14-16 uger) er kontraindiceret. Det eneste antibiotikum, hvis sikkerhed er bevist, og som et resultat godkendt til brug på ethvert stadium af graviditeten er rovamycin fra makrolidgruppen.
Der har været tvivl på det seneste om penicillins sikkerhed. For eksempel krydser ampicillin moderkagen godt, og selvom den hverken har embryotoksiske eller teratogene virkninger, kan administrationen i slutningen af graviditeten fortrænge bilirubin fra proteinbinding og forårsage øget gulsot hos den nyfødte, især når man bruger høje doser. Trænger dårligt ind i moderkagen amoxicillin, ticarcillin, oxacillin, dicloxacillin og flucloxacillin, så deres anvendelse til forebyggelse eller behandling af intrauterine infektioner er ikke berettiget. De kan bruges til behandling af ektopiske infektiøse processer (lungebetændelse, bronkitis, pyelonephritis). Piperacillin findes i navlestrengen og fostervæsken i høje koncentrationer, derfor betragtes det som relativt kontraindiceret under graviditet, selvom der ikke er data, der indikerer en teratogen eller embryotoksisk aktivitet af lægemidlet.
Cephalosporiner trænger godt gennem moderkagen; deres anvendelse i første trimester anbefales stadig ikke. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret nogen mutagene eller teratogene effekter i cefuroxim, cefotaxime, ceftriaxon, cefaperazone.
På grund af stigningen i renal clearance under graviditet forkortes halveringstiden for nogle antibiotika (penicilliner, cephalosporiner), hvilket skal kompenseres for ved et fald i intervallet mellem injektioner, dvs. ved en stigning i deres hyppighed. Det næste farmakokinetiske træk under graviditet er, at betydelige mængder af medicinske stoffer ophobes i fostervæsken og har en depoteffekt.
Under graviditet kan kun lægemidler i form af vaginale doseringsformer bruges til behandling af vulvovaginitis, med den mulige undtagelse af trichomoniasis, som kræver systemisk behandling.
Asymptomatisk bakteriuri. Diagnosen er gyldig ved 105 CFU / ml urin i to prøver opnået med et interval på 3-7 dage i fravær af kliniske og laboratorietegn på infektion.
Indikationer for antibiotikabehandling:
- gravid,
- unge piger,
- kommende urologiske invasive procedurer eller operationer.
Efter indledende påvisning kan der udføres et 3-dages behandlingsforløb, de valgte lægemidler ifølge moderne data er fluoroquinoloner, co-trimoxazol og amoxicillin / clavulanat. Imidlertid er fluoroquinoloner og co-trimoxazol kontraindiceret hos gravide og unge piger, og derfor kan behandlingsregimer for denne patientkontingent præsenteres som følger:
- amoxicillin / clavulanat 0,375-0,625 oralt 3 gange om dagen,
- eller cefuroxim axetil 0,25-0,5 oralt 3 gange / dag (eller cephalosporiner af II-III generationer),
- eller fosfomycin-tromethamin 3 g oralt en gang.
Brug af nitrofuraner (0,1-0,15 4-6 gange / dag), nalidixinsyre er kun mulig, hvis ovenstående lægemidler er ineffektive såvel som til langvarig suppressiv behandling.
Hos gravide kvinder anbefales det at undersøge urinen en gang om måneden for at identificere mulige tilbagefald efter behandling.
Akut svangerskabs-pyelonefritis er en almindelig komplikation ved graviditet, men overdiagnose og unødvendig antibiotikabehandling er også almindelig. Under verifikation skal terapi ordineres i henhold til følgende ordninger:
- amoxicillin / clavulanat 1,2 g 3-4 gange / dag;
- cefuroxim 0,75-1,5 g 3-4 gange / dag;
- ceftriaxon 1-2 g en gang dagligt.
Alternativ ordning: aztreones 1 g 3 gange / dag. Den anbefalede behandlingsvarighed er 14 dage - 5 dage parenteralt, derefter oralt (trinvis behandling), hvilket giver mulighed for at sikre en minimal risiko for tilbagefald.
Nitrofuraner kan kun betragtes som reserve antimikrobielle lægemidler til tilbagevendende urinvejsinfektioner hos gravide kvinder såvel som undertrykkende antimikrobiel behandling med et langt forløb i en dosis på mindst 0,1-0,15 g 4-6 gange / dag. De passerer let gennem moderkagen og akkumuleres i fostervæsken; i slutningen af graviditeten kan de forårsage hæmolyse hos fosteret. Brug af nitrofurantoin (furadonin) under graviditet er kun mulig i andet trimester. Der er også et sådant synspunkt: der er ikke nok data om brugen af nitrofuraner under graviditet til at anbefale deres udbredte anvendelse. Nalidixinsyrepræparater bør heller ikke bruges som den valgte behandling.
Intraamnial infektionssyndrom. I forbindelse med stigningen i befolkningsinfektion, promiskuøst sexliv før ægteskab, mangel på seksuel kultur og præravid træning er der en stigning i forekomsten af føtal infektion og udviklingen af intra-amnial infektionssyndrom, som i øjeblikket er et alvorligt perinatalt problem. Vanskeligheder med at isolere patogenet, bestemme dets kulturelle egenskaber, mangel på klare diagnostiske kriterier og begrænse spektret af antibiotika, der er tilladt til brug under graviditet, tillader ikke tilstrækkelig og rettidig behandling.
Baseret på det store antal forårsagende midler til inflammatoriske sygdomme i kønsorganerne nævnt ovenfor såvel som midler til rent perinatale infektioner (listeriose, toxoplasmose osv.), Bør terapiregimet empirisk sikre eliminering af et stort antal patogener. Baseret på dataene om følsomheden af de patogener, der oftest forårsager perinatale infektioner over for antibakterielle midler (se tabel 6), kan følgende plan for både forebyggende og valgfri behandling foreslås til mistanke om føtal infektion eller intra-amnial infektionssyndrom
- cephalosporiner II-III generationer (cefuroxim axetil 0,5 oralt eller 0,75-1,5 i / m 3 gange / dag, cefotaxim 1,0 intramuskulært 2-3 gange / dag, ceftriaxon 1,0-2,0 gange / dage) i 5 dage, derefter
- rovamycin 3 millioner IE 3 gange / dag gennem munden eller 1,5 millioner enheder intramuskulært i 7-10 dage
eller azithromycin inde i 1 g en gang eller 0,5 gange / dag i 3 dage.
Endnu en gang henleder vi klinikernes opmærksomhed på, at det valgte lægemiddel til behandling af urogenitale infektioner hos gravide til enhver tid på grund af den dokumenterede sikkerhed og spektrum af dets antimikrobielle aktivitet er rovamycin eller azithromycin..
Postpartum mastitis er forårsaget i langt de fleste tilfælde, især i epidemisk mastitis, S. aureus. Ved endemisk mastitis kan streptokokker i gruppe A og B forekomme, undertiden - H. influenzae og H. parainfluenzae. Men i næsten 50% af sygdommens tilfælde sås normal hudflora fra modermælk..
- Oxacillin intramuskulært
- eller dicloxacillin gennem munden.
- cephalosporiner I-II generationer intramuskulært eller oralt;
- oral clindamycin eller lincomycin;
- amoxicillin / clavulanat indeni;
- vancomycin til MRSA-påvisning.
I mangel af tegn på en byld anvendes både orale og parenterale lægemidler. Amning kan fortsættes (med oxacillin og cephalosporiner) eller fuldstændig ekspression kan udføres. Med udviklingen af en byld er de kun ordineret parenteralt parallelt med kirurgisk dræning af bylden, mens amning er forbudt. Behandlingen kan afsluttes inden for 24-48 timer efter klinisk forbedring.
_________________
Du læser emnet: Antibiotikabehandling i obstetrik og gynækologi (Shostak V. A., Malevich Yu. K., Kolgushkina T. N., Korsak E. N. 5. kliniske hospital i Minsk, det republikanske videnskabelige og praktiske center "Mor og barn". " Medicinsk panorama "nr. 4, april 2006)
Anvendelsen af antiinfektiøse kemoterapi-lægemidler under graviditet og amning
Rationel og effektiv brug af antibiotika under graviditet indebærer følgende forhold:
- det er nødvendigt kun at bruge stoffer med etableret sikkerhed ved brug under graviditet med kendte metaboliske veje (FDA-kriterier);
- ved ordination af medicin skal graviditetsalderen tages i betragtning: tidligt eller sent. Da tidspunktet for den endelige afslutning af embryogenesen ikke kan fastslås, er det nødvendigt at være særlig forsigtig, når man ordinerer AMP op til 5 måneders graviditet
- under behandlingen er det nødvendigt med omhyggelig overvågning af moderens og fostrets tilstand.
A - Som et resultat af tilstrækkelige, strengt kontrollerede undersøgelser var der ingen risiko for bivirkninger på fosteret i graviditetens første trimester (og der er ingen tegn på en lignende risiko i efterfølgende trimestre).
B - Undersøgelsen af reproduktion hos dyr afslørede ikke risikoen for bivirkninger på fosteret, og der er ingen tilstrækkelige og strengt kontrollerede studier hos gravide kvinder.
C - Undersøgelsen af reproduktion hos dyr har afsløret en negativ virkning på fosteret, og der er ikke udført tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder, men de potentielle fordele forbundet med brugen af medicin til gravide kan retfærdiggøre dets anvendelse på trods af den mulige risiko.
D - Der er bevis for risikoen for skadelige lægemiddeleffekter på det humane foster, opnået i forskning eller praksis, men de potentielle fordele forbundet med brugen af stoffer til gravide kan retfærdiggøre dets anvendelse på trods af den mulige risiko.
X - Tests på dyr eller kliniske forsøg har afsløret fosterudviklingsforstyrrelser, og / eller der er tegn på risikoen for bivirkninger af lægemidler på det humane foster opnået under forskning eller i praksis; risikoen forbundet med brugen af stoffer til gravide opvejer den potentielle fordel.
Et lægemiddel | FDA-kategori | Producentinformation: Graviditet / amning | Funktioner ved handling under graviditet | Funktioner ved handling under amning |
---|---|---|---|---|
Antibakterielle lægemidler | ||||
Penicilliner | Gå gennem moderkagen, men der er normalt ingen skadelig virkning på fosteret. Øget clearance af penicilliner under graviditet | Træng ind i modermælken. Mulige ændringer i tarmmikrofloraen, sensibilisering af barnet, candidiasis, hududslæt | ||
Azlocillin | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Kør gennem moderkagen i høje koncentrationer. Der er ingen tegn på en stigning i antallet af medfødte anomalier | Trænger ind i modermælken |
Amoxicillin | B | Forsigtigt / Forsigtigt | Trænger gennem placenta i høje koncentrationer. Der er ingen tegn på en stigning i antallet af medfødte anomalier | Trænger ind i modermælken |
Amoxicillin / clavulanat | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer | Trænger ind i modermælken |
Ampicillin, ampicillin / sulbactam | B | Forsigtigt / Forsigtigt | Den passerer hurtigt gennem moderkagen, men i lave koncentrationer. Reducerer både plasmaniveauer og urinudskillelse af østriol ved at forstyrre hydrolysen af konjugerede steroider i tarmen. Urinestriol bruges til at vurdere tilstanden af det fetoplacentale system; et fald i niveauet kan være et tegn på nødsyndrom | Trænger ind i modermælken |
Benzylpenicillin, benzathine benzylpenicillin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen, især i graviditetens første trimester. Brug af benzylpenicillin i de tidlige stadier af graviditeten kan øge livmoders kontraktile aktivitet og øge antallet af spontane aborter. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Carbenicillin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Oxacillin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Piperacillin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Går hurtigt gennem moderkagen. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Piperacillin / tazobactam | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data. Se Piperacillin | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Ticarcillin / clavulanat | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Cephalosporiner | Gå gennem moderkagen i lave koncentrationer. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Træng ind i modermælken. Mulige ændringer i tarmmikrofloraen, sensibilisering af barnet, candidiasis, hududslæt | ||
Cefadroxil, cefazolin, cephalexin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Kør gennem moderkagen i høje koncentrationer. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Overføres til modermælk i meget lave koncentrationer |
Cefaclor, cefuroxim | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | De passerer hurtigt gennem moderkagen. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Brug cefuroxim med forsigtighed |
Cefixime, cefoperazone, cefoperazone / sulbactam, cefotaxime, ceftazidime, ceftibuten, ceftriaxon, cefepime | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | De passerer gennem moderkagen, cefoperazone og ceftazidime er særligt gode. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Træng ind i modermælk i lave koncentrationer. Cefixime og ceftibuten bør ikke anvendes på grund af manglen på passende kliniske studier |
Carbapenemer | ||||
Imipenem / cilastatin | C | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er tegn på teratogene virkninger hos dyr. Ingen menneskelige studier | Ingen sikkerhedsdata tilgængelige for amning |
Meropenem | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data om teratogene virkninger hos dyr. Ingen menneskelige studier | Ingen sikkerhedsdata tilgængelige for amning |
Monobactams | ||||
Aztreons | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Der er ingen tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser hos mennesker | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Macrolides | Der har ikke været tilstrækkelige og velkontrollerede studier hos kvinder. Et antal stoffer bruges under graviditet til behandling af klamydia, toxoplasmose | Træng ind i modermælken. Ingen negativ indvirkning på barnet blev identificeret | ||
Azithromycin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Det bruges til chlamydial infektion hos gravide kvinder. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Der er ingen data |
Josamycin | - | Forsigtigt / forbudt | Det bruges til chlamydial infektion hos gravide kvinder. Ingen negativ effekt på fosteret er blevet identificeret | Trænger ind i modermælk i høje koncentrationer |
Clarithromycin | C | Forbudt / Forbudt | Sikkerheden ved anvendelse under drægtighed er ikke bestemt. Der er data om embryotoksiske virkninger hos dyr | Trænger ind i modermælk i høje koncentrationer |
Midecamycin, roxithromycin | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Træng ind i modermælk i høje koncentrationer |
Spiramycin | - | Forsigtigt / forbudt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer. Der er ingen tegn på en stigning i antallet af medfødte anomalier. Det bruges til behandling af toxoplasmose hos gravide kvinder | Trænger ind i modermælk i høje koncentrationer |
Erythromycin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen tegn på en stigning i antallet af medfødte anomalier. Passerer gennem moderkagen i lave koncentrationer. Erythromycinestolat er kontraindiceret under graviditet | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Aminoglykosider | Gå gennem moderkagen. Høj risiko for ototoksicitet og nefrotoksicitet | Træng ind i modermælk i lave koncentrationer. Mulig virkning på tarmens mikroflora | ||
Amikacin | D | Forbudt / med omhu | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer. Høj risiko for ototoksicitet | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Der har ikke været tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser |
Gentamicin | FRA | Af sundhedsmæssige årsager / med forsigtighed | Passerer gennem moderkagen i moderate koncentrationer. Der har ikke været tilstrækkelige og velkontrollerede studier hos kvinder | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Kanamycin | D | Forbudt / med omhu | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer. Høj risiko for ototoksicitet | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Neomycin | - | Forbudt / med omhu | Ingen sikkerhedsdata tilgængelige | Ingen sikkerhedsdata tilgængelige |
Netilmicin | D | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Streptomycin | D | Forbudt i første trimester i resten - af sundhedsmæssige årsager / med forsigtighed | Den passerer hurtigt gennem moderkagen i høje koncentrationer. Høj risiko for ototoksicitet | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Tobramycin | D | Af sundhedsmæssige årsager / med forsigtighed | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer. Høj risiko for ototoksicitet | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer |
Tetracycliner | ||||
Doxycyclin, tetracyclin | D | Forbudt / Forbudt | De passerer gennem moderkagen, akkumuleres i fostrets knogler og tandknopper og forstyrrer deres mineralisering. Høj risiko for levertoksicitet | Træng ind i modermælken. Overtrædelse af udviklingen af tandbakterier, lineær vækst af knogler, lysfølsomhed, ændringer i tarmmikroflora, candidiasis |
Quinoloner / fluorquinoloner | Der er ingen tilstrækkelige og strengt kontrollerede studier hos kvinder. Høj risiko for artrotoksicitet | Træng ind i modermælken. Høj risiko for artrotoksicitet | ||
Levofloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Lomefloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Moxifloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Norfloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer | Der er ingen data |
Ofloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer | Trænger ind i modermælken |
Pefloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen | Trænger ind i modermælken |
Sparfloxacin | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data | |
Ciprofloxacin | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen | Trænger ind i modermælk i høje koncentrationer |
Nalidixinsyre | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Trænger ind i modermælk i høje koncentrationer. Mulig hæmolytisk anæmi med gulsot med mangel på glucose-6-fosfatdehydrogenase, øget intrakranielt tryk |
Oxolinsyre | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Pipemidinsyre | - | Forbudt / med omhu | Der er ingen data | Der er ingen data |
Glykopeptider | Gå gennem moderkagen, har en negativ indvirkning på fosteret. Anvendes af sundhedsmæssige årsager | Træng ind i modermælken. Mulig ændring i tarmmikroflora, sensibilisering af barnet | ||
Vancomycin | FRA | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Der er rapporter om forbigående høretab hos nyfødte | Trænger ind i modermælken |
Teicoplanin | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Lincosamides | ||||
Clindamycin, Lincomycin | - | Forbudt / Forbudt | Kør gennem moderkagen i høje koncentrationer. Mulig ophobning i føtal lever | Træng ind i modermælken. Mulig ændring i tarmmikroflora, sensibilisering af barnet |
Oxazolidinoner | ||||
Linezolid | FRA | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Nitroimidazoler | Gå gennem moderkagen, data om hyppigheden af fødselsdefekter er modstridende, det er muligt, at en skadelig virkning på fosteret i første trimester er mulig | Overføres til modermælk, effekten på barnet er ikke undersøgt | ||
Metronidazol | PÅ | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / Forbudt | Passerer gennem moderkagen i høje koncentrationer. Der er tegn på defekter i hjernen, lemmer, kønsorganer | Trænger ind i modermælk i høje koncentrationer. Mulig anoreksi, opkastning, diarré osv.. |
Tinidazol | - | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Ornidazol | - | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Secnidazol | - | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Nitrofuraner | Der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede studier hos kvinder | Der er ingen tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser hos mennesker | ||
Nitrofurantoin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Der er rapporter om hæmolytisk anæmi hos nyfødte med mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Det er muligt at udvikle hæmolytisk anæmi med en mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase |
Nifuroxazide | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data | |
Nifuratel | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data | |
Furazidin | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Furazolidon | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Polymyxiner | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data om lægemidlets skadelige virkning på fosteret | Der er ingen data |
Forberedelser af andre grupper | ||||
Chloramphenicol | - | Forbudt / Forbudt | Den passerer hurtigt gennem moderkagen i høje koncentrationer. Måske udviklingen af "grå syndrom" eller undertrykkelse af knoglemarv, især når det administreres i slutningen af graviditeten | Trænger ind i modermælken |
Fusidinsyre | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Trænger ind i moderkagen. Tilstrækkelige sikkerhedsdata er ikke tilgængelige. Udvikling af bilirubin encephalopati er mulig. Ordinér kun, hvis det er absolut nødvendigt | Trænger ind i modermælken. Ordinér kun, hvis det er absolut nødvendigt |
Spectinomycin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser hos mennesker. Imidlertid blev det i nogle tilfælde anbefalet til behandling af gonoré hos gravide kvinder med allergi over for b-lactamer | Der er ingen data om penetration i modermælk. Imidlertid blev komplikationer hos barnet ikke identificeret i tilfælde, hvor det blev brugt hos ammende mødre. |
Nitroxolin | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Dioxidin | - | Forbudt / Forbudt | Embryotoksiske og mutagene virkninger hos dyr | Der er ingen data |
Fosfomycin | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Der er oplysninger om dets negative virkninger på moderens krop og på fosteret, opnået i dyreforsøg | Der er ingen data |
Sulfonamider | C, D - hvis før fødsel | Forsigtigt / Forsigtigt | Gå gennem moderkagen i høje koncentrationer, især i tredje trimester. Oplysninger om den negative virkning på fosteret er modstridende. Når det ordineres i graviditetens første trimester, er udviklingsmæssige anomalier mulige. Ved indgivelse sent i graviditeten: anæmi, gulsot, appetitløshed, opkastning, nyreskader. Sulfonamider fortrænger bilirubin fra bindingerne med blodplasmaalbumin. Ubundet bilirubin krydser moderkagen og kan skade fostrets hjerne | Træng ind i modermælken. Kernicterus er mulig hos spædbørn. Med en mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, hæmolytisk anæmi |
Co-trimoxazol (sulfamethoxazol / trimethoprim) | FRA | Forbudt / Forbudt | Se sulfonamider. Trimethoprim krydser moderkagen i høje koncentrationer. Trimethoprim er en aktiv folsyreantagonist. Risikoen for medfødte anomalier (hjerte-kar-system, centralnervesystemet, fostervæksthæmning) øges. Ifølge andre kilder øges forekomsten af misdannelser ikke, når der anvendes co-trimoxazol. | Trimethoprim passerer i modermælk i lave koncentrationer. Se også sulfonamider |
Anti-tuberkulosemedicin | De fleste lægemidler krydser placenta. Mulig negativ indvirkning på fosteret | Træng ind i modermælken. De har ikke en profylaktisk anti-tuberkulose virkning på et barn | ||
Isoniazid | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Mulig forsinkelse i barnets psykomotoriske udvikling i fremtiden, myelomeningocele og hypospadier, blødninger (på grund af hypovitaminose K) | Trænger ind i modermælken. Mulig udvikling af hepatitis og perifer neuritis |
Rifabutin | PÅ | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Der er ingen tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser hos mennesker | Der er ingen data |
Rifampicin | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Bevist at have en negativ effekt på fosteret. Når ordineret på et senere tidspunkt, er blødning efter fødslen mulig | Trænger ind i modermælken |
Pyrazinamid, Ethambutol | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen tegn på en stigning i antallet af medfødte anomalier | Ethambutol overføres til modermælk. Ingen negativ indvirkning identificeret |
Ethionamid | - | Forbudt / med omhu | Passerer gennem moderkagen. Teratogene virkninger hos dyr | Der er ingen data |
Prothionamid | Forbudt / med omhu | Der er ingen tegn på en stigning i antallet af medfødte anomalier | Der er ingen data. Ingen negativ indvirkning identificeret | |
Capreomycin, PASK, thioacetazon, cycloserin | - | Forbudt / Forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Antifungale lægemidler | ||||
Amphotericin B | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Griseofulfin | - | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Embryotoksiske og teratogene virkninger hos dyr. Tilfælde af fødslen af siamesiske tvillinger er beskrevet | Ingen sikkerhedsdata |
Itraconazol | FRA | Forbudt / Forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Trænger ind i modermælken. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Ketoconazol | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Trænger ind i modermælken. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Natamycin | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data om lægemidlets skadelige virkning på fosteret | Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på barnet |
Nystatin | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data om lægemidlets skadelige virkning på fosteret | Der er ingen data |
Fluconazol | FRA | Forbudt / Forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Det trænger godt ind i modermælk, hvor det skaber koncentrationer svarende til plasma |
Antivirale lægemidler | ||||
Antiretrovirale lægemidler | Når man udfører "lodret" HIV-forebyggelse, bør amning afbrydes på grund af den høje risiko for infektion hos barnet | |||
Abacavir | FRA | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Amantadine | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Tilfælde af udviklingen af Fallots tetrad og andre misdannelser i hjertet er beskrevet | Trænger ind i modermælken. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Amprenavir | FRA | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Acyclovir | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Ingen skadelig virkning på fosteret identificeret | Kan passere i modermælk i høje koncentrationer. Ingen identificeret negativ indvirkning på barnet |
Valacyclovir | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Ingen skadelig virkning på fosteret identificeret | Ingen identificeret negativ indvirkning på barnet |
Ganciclovir | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Ingen skadelig virkning på fosteret identificeret | Bivirkninger på afkom hos dyr |
Didanosin | PÅ | Forsigtigt / forbudt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 0,5. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Zalcitabin | FRA | Forsigtigt / forbudt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 0,3-0,5. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Zanamivir | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Zidovudine | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 0,85. Det bruges under graviditet for at forhindre overførsel af hiv-infektion til barnet til en inficeret mor. Begrænsede undersøgelser viser ingen teratogen effekt | Det trænger godt ind i modermælk, hvor det skaber koncentrationer svarende til plasma |
Indinavir | FRA | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Interferon alfa | FRA | Forsigtigt / forbudt | En stigning i spontane aborter hos dyr er beskrevet | Der er ingen data |
Ifavirenz | FRA | Forsigtigt / forbudt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 1,0 | Der er ingen data |
Lamivudin | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 1,0 | Der er ingen data |
Nevirapin | FRA | Forsigtigt / forbudt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 1,0 | Trænger ind i modermælken |
Nelfinavir | PÅ | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Oseltamivir | C | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Peginterferon alfa | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Ribavirin | x | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Rimantadin | FRA | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Ritonavir | PÅ | Forsigtigt / forbudt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 0,15-0,64 | Der er ingen data |
Saquinavir | PÅ | Forsigtigt / forbudt | Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Der er ingen data |
Stavudine | FRA | Forsigtigt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen, forholdet mellem koncentrationer i moderens blod og i moderkagen er 0,76 | Der er ingen data |
Famciclovir | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data. |
Foscarnet | FRA | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Trænger ind i modermælken i koncentrationer 3 gange højere end i moderens blod. Bivirkninger på barnet er ikke beskrevet |
Phosphazid | - | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Antiprotozoale lægemidler | ||||
Artemisinin | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Den begrænsede erfaring med anvendelse i II-III trimester afslørede ingen abnormiteter hos fosteret | Der er ingen data |
Halofantrin | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Hydroxychloroquin | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Dapsone | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Udskilles i modermælk. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Dehydroemetin-dihydrochlorid | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Meglumina antimonate | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Trænger ind i modermælken. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Mefloquine | FRA | Forbudt i første trimester, i resten med forsigtighed / med forsigtighed | Embryotoksiske og teratogene virkninger hos dyr | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på barnet |
Paromomycin | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på fosteret | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige |
Pyrimethamin | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Teratogen virkning hos dyr. Anvendes til toxoplasmose hos gravide kvinder | Trænger ind i modermælken. Ingen tilstrækkelige sikkerhedsdata tilgængelige. |
Pyrimethamin / sulfadoxin | FRA | Forbudt i første trimester, i resten - med forsigtighed / med forsigtighed | Se pyrimethamin og sulfonamider | Se pyrimethamin og sulfonamider |
Primakhin | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen og kan forårsage hæmolytisk anæmi i nærvær af glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel hos fosteret | Der er ingen data |
Proguanil | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på fosteret | Der er ingen data |
Klorokin | FRA | Forsigtigt / Forsigtigt | Passerer gennem moderkagen, er i stand til at akkumulere i binyrerne og nethinden hos fosteret. Kan forårsage medfødte hjertefejl, hypothyroidisme hos den nyfødte | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på barnet |
Etofamid | - | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Anthelmintiske lægemidler | ||||
Albendazol | FRA | Forbudt / Forbudt | Teratogene virkninger hos dyr | Der er ingen data |
Diethylcarbamazin | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Ivermectin | FRA | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Levamisole | FRA | Forbudt / Forbudt | Teratogen virkning | Der er ingen data |
Mebendazol | FRA | Forbudt / Forbudt | Passerer gennem moderkagen. Anvendelsen i første trimester førte ikke til forekomsten af en teratogen eller embryotoksisk virkning, mens den teratogene effekt hos dyr er til stede | Der er ingen data |
Niclosamid | - | Forbudt / Forsigtigt | Der er ingen data | Der er ingen data |
Pirantela pamoat | - | Forbudt / Forbudt | Der er ingen data | Trænger ind i modermælk i lave koncentrationer. Dog ikke anbefalet til amning |
Praziquantel | PÅ | Forsigtigt / Forsigtigt | Der er ingen data | Trænger ind i modermælk i koncentrationer 4 gange mindre end i moderens blod. Af sikkerhedsmæssige årsager anbefales det ikke at amme inden for 3 dage efter den sidste dosis af lægemidlet |
Officiel producentens instruktioner til brug under graviditet
Med forsigtighed - officielle forbud mod brug af lægemidlet under graviditet er ikke etableret, videnskabelig information om muligheden for at bruge stoffet under graviditet er fraværende eller modstridende. Brugen er kun mulig ved strenge indikationer eller til livstruende forhold, med lægens tillid til, at den potentielle fordel ved brugen af AMP hos gravide opvejer den mulige skade på fosteret.
Forbudt - der er kontraindikationer til brug under graviditet.
Officiel producentens instruktioner til brug ved amning
Med forsigtighed - officielle forbud mod brug af stoffet under amning er ikke blevet fastslået, videnskabelig information om muligheden for at bruge stoffet under amning er fraværende eller modstridende. Det tilrådes at afstå fra amning under behandlingen. I tilfælde, hvor dette ikke er muligt, og amning fortsætter, kan AMP anvendes i henhold til strenge indikationer, og det er nødvendigt nøje at afveje fordelene ved brugen med den mulige risiko for spædbarnet.
Forbudt - brugen af stoffet under amning er kontraindiceret.
Hvilke antibiotika kan tages under graviditet?
Antibiotikabehandling under graviditet er forbudt, men der er sygdomme, der ellers ikke kan helbredes. I dette tilfælde vurderer lægen risiciene, og hvis risikoen ved sygdommen er højere end ved at tage antibiotika, ordineres passende medicin. Deres valg tages meget alvorligt, og der er endda en liste over stoffer, der er tilladte under graviditet..
Funktioner ved valget af antibiotika under graviditeten
Antibiotika er medicin, der ordineres til behandling af mange smitsomme sygdomme og betændelser. Oprindeligt blev antibiotika kaldet stoffer af naturlig oprindelse - baseret på skimmelsvampe (peniciller).
Over tid blev penicillin gentagne gange modificeret, lægemidler baseret på det dukkede op, men alle var rettet mod at undertrykke patogener. I dag er der antibiotika ikke kun af naturlig oprindelse, men også halvsyntetiske og fuldt syntetiske stoffer..
Når det kommer til at eliminere infektioner og betændelser i en gravid kvindes krop, tages følgende funktioner i betragtning:
- Kan det aktive stof krydse placenta;
- Om lægemidlet har en teratogen effekt (om det forårsager misdannelser eller øger sandsynligheden for graviditetsafbrydelse)
- Kan stoffet påvirke graviditetsforløbet;
- Påvirker medicinen kvindens reproduktive system, fødselsprocessen og den forventede mors organer.
Hvis du presserende har brug for at træffe en beslutning om behandling af en gravid kvinde, bruger lægen visse regler:
- Forbudte stoffer, hvis toksicitet er bekræftet af videnskabelig forskning.
- Narkotika, hvis virkning ikke er fuldt forstået, er tilladt at ordinere i ekstreme tilfælde.
- Hvis undersøgelser har bevist stoffets sikkerhed for fosteret og den forventede mor, er det tilladt at tage det i tilfælde af ineffektivitet af alternative behandlinger.
Antibiotika under graviditet ordineres kun efter en speciel test for bakteriers følsomhed over for dem. Hvis det er vanskeligt eller umuligt at udføre dejen, anbefales det at tage bredspektrede lægemidler..
Er antibiotika farlige for fosteret??
Der er ingen antibiotika, der er helt sikre for fosteret. Der er tre grupper af antibiotika i forhold til babyen:
- Relativt sikkert
- Farligt under graviditeten
- Farligt kun tidligt i graviditeten.
Relativt sikre antibiotika er netop den gruppe, der skader fosteret mindre end det forårsagende middel til infektion eller den inflammatoriske proces, som kampen er rettet mod. For eksempel kan nogle antibiotika påvirke fostrets tænder, syns- og høreorganer negativt, og akut pyelonefritis kan provokere for tidlig fødsel. I dette tilfælde er lægen tvunget til at træffe et valg til fordel for antibiotika, da den mulige skade fra sygdommen er stærkere end ved at tage medicin..
Generelt er antibiotika stadig usikre for fosteret, og de må kun bruge som anvist af en læge..
Indikationer og træk ved antibiotika under graviditet:
- første trimester
Første trimester er den farligste for både mor og baby. Det er i de tidlige stadier, at indflydelsen af negative faktorer skal udelukkes maksimalt, da på dette tidspunkt lægges barnets hovedorganer og -systemer. Derudover er fosteret ikke beskyttet af moderkagen..
I første trimester er antibiotika kun tilladt i ekstreme tilfælde, når der er en trussel mod moderens og babyens liv og helbred eller graviditetsophør. Perioden fra 3. til 6. uge af graviditeten betragtes som særlig farlig. Hvis situationen tillader det, er det bedre at udsætte antibiotikabehandling til den 20.-24. Uge.
Hvis det i denne periode er umuligt at undgå antibiotikabehandling, udføres det kun under streng overvågning af en specialist og meget omhyggeligt. Når det er muligt, ordinerer lægen lægemidler, der ikke har en kumulativ virkning, dvs. som ikke påvirker fostrets organer og væv, efter at moderen har stoppet med at tage dem.
Indikationerne for at tage antibiotika er:
- Akutte tarminfektioner
- Betændelse i nyrerne (pyelonephritis);
- Seksuelt overførte sygdomme, der kan overføres til barnet;
- Purulent-septisk processer af mikrobiel flora (bronkitis, bihulebetændelse, lungebetændelse);
- Erysipelas, bylder, purulente sår med risiko for infektion, phlegmon.
Antibiotikabehandling skal startes med det samme, så fosteret ikke lider.
- andet trimester
I andet trimester er den negative virkning af antibiotika stadig til stede, selvom den falder. Derfor udføres behandling med antibakterielle lægemidler, som i første trimester, kun som angivet af en læge..
Et antibiotikakur er også påkrævet efter forskellige operationer udført under graviditeten..
Indikationer for at tage antibiotika i 2. trimester:
- Lungebetændelse;
- Alvorlig bronkitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
Antibiotikabehandling under graviditet
Hvilke sygdomme og tilstande har du brug for antibiotika til under graviditeten
Antibiotikabehandling er påkrævet, hvis der er en reel trussel mod den forventede mors eller fostres helbred. I nogle tilfælde udføres behandlingen imidlertid for at forhindre infektionssygdomme..
Antibiotika under graviditet anvendes, når fosteret er i risiko for infektion
- patologier i kønsorganerne: klamydia, vaginose, trichomoniasis, syfilitiske læsioner, gonoré;
- luftvejssygdomme: forskellige former for bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse;
- kolecystitis;
- blodinfektion
- lidelser i kønsorganet: pyelonephritis, blærebetændelse;
- infektiøse sygdomme i mave-tarmkanalen;
- en farlig tilstand med en trussel om abort, der fremkaldes af smitsomme sygdomme;
- polyhydramnios;
- dannelsen af purulente sår, sår med omfattende hudlæsioner.
Efter fødslen gives antibiotika til behandling af infektioner, der udvikler sig under fødslen. Ofte bruges stoffer efter et kejsersnit..
Valg af medicin tager højde for moderens og barnets tilstand samt ammeperioden.
Klassificering af antibiotikagrupper
Antibakterielle lægemidler klassificeres efter de farer og risici, der er forbundet med de aktive ingredienser. Baseret på graden af trussel mod barnet og moderen vælger den behandlende læge en bestemt type antibiotika.
- Gruppemedicin A. Medikamenterne udgør ikke en trussel mod moderen og det ufødte barn.
- Gruppe B. Den er opdelt i to typer: lægemidler testet på dyr og lægemidler, der har bestået kliniske forsøg med gravide kvindelige dyr og kvinder. I det første tilfælde opstod der små bivirkninger, i det andet blev der ikke fundet nogen afvigelser..
- Gruppe C. Lægemidler i denne kategori er kun testet på dyr. Der er fundet negative reaktioner, der påvirker fosterdannelsen og har en toksisk virkning.
- Gruppe D. En negativ effekt på fosterudviklingen blev afsløret.
- Gruppe X. Narkotika har en stærk negativ effekt på fosterdannelse.
Midler, der tilhører gruppe A og gruppe B, er tilladt til brug på alle, herunder tidlige stadier af fødsel af et barn. Resten af grupperne er forbudt at bruge, da stoffer kan forårsage alvorlige lidelser og lidelser hos det ufødte barn.
Farer og konsekvenser ved brug af stoffer
Ukontrolleret brug af stoffer, der hører til gruppen af antibiotika, kan forårsage alvorlige lidelser og patologiske processer hos et barn, indtil og med døden.
At tage antibiotika er den største fare for fosteret i første trimester - på tidspunktet for begyndelsen af dannelsen af alle fostrets organer. Derfor øges risikoen for at udvikle komplikationer flere gange..
Mulige føtal misdannelser i første trimester:
- fuldstændigt fravær af et af organerne;
- hypoplasi - ikke fuldt udviklet lem eller del af et organ;
- ændret orgelplacering.
De fleste af de alvorlige konsekvenser er forbundet med stadierne af dannelsen af moderkagen, som udfører fostrets beskyttende funktioner og forhindrer indtrængen af patogen flora og giftige stoffer. Af denne grund er det mindre farligt at tage antibiotika i andet trimester og forårsager ikke så alvorlige komplikationer..
Det anbefales dog at nærme sig brugen af antibiotika midt i graviditeten med forsigtighed, da fosteret på dette tidspunkt danner nervesystemet, sensoriske organer, knogler..
Infektion af et barn i II og III trimester kan føre til lidelser, der kun elimineres med antibiotika.
Mulige komplikationer ved infektion:
- underudvikling af barnet
- intrauterin fosterdød
- dannelsen af medfødte infektiøse læsioner;
- for tidlig levering.
Af disse grunde tilrådes det at behandle fosterinfektion med antibiotika. Lægen bestemmer de potentielle risici mellem udviklingen af fødselsdefekter hos barnet og antibiotikabehandling.
Liste over lægemidler, der er godkendt til brug
Midlerne, der må tages, mens de bærer et barn, er opdelt i tre store klasser: penicilliner, cephalosporiner, makrolider.
Det skal huskes, at antibiotikabehandling skal ordineres af en læge, da nogle af stofferne kan forårsage forskellige bivirkninger, der ikke er forbundet med drægtighed..
Bivirkninger af medicin.
- Undertrykkelse af gavnlig mikroflora i tarmen, hvilket fører til dannelsen af dyspeptiske lidelser: kvalme, diarré, opkastning. I nogle tilfælde udvikler dysbiose..
- Brug af antibiotika kan forstyrre floraen i skeden. Det kan forårsage udvikling af vaginal candidiasis eller andre svampeinfektioner..
- Allergiske reaktioner på grund af hormonelle ændringer under graviditeten.
Hvorvidt der kan tages antibiotika under graviditeten afhænger af tidspunktet og de potentielle risici
Kun en læge kan ordinere medicin i både gruppe A og gruppe B afhængigt af den forventede mors tilstand og de berettigede risici.
Penicillin-lægemidler under graviditet
Lægemidlerne, der tilhører penicillin-gruppen, anvendes i antibiotikabehandling. Midlerne er opdelt i syntetiske og halvsyntetiske og bruges til at undertrykke følgende typer bakterier:
- streptokokker;
- stafylokokker;
- clostridia;
- listeria;
- enterokokker;
- neisseria;
- corynebakterier.
Mange bakterier har udviklet resistens over for denne gruppe af antibiotika, hvilket gør helingsprocessen vanskelig. Nogle typer lægemidler gør et fremragende stykke arbejde med stafylokoksygdom, men er ineffektive mod andre infektiøse patogener.
Der er dog en gruppe agenter, der inkluderer yderligere komponenter, der forhindrer bakterier i at udvikle resistens. Sådanne stoffer kan bruges både i de tidlige stadier af at føde et barn og senere.
Medicin bruges til at behandle følgende lidelser:
- krænkelser i kønsorganet hos kvinder: blærebetændelse, pyelonefritis;
- infektiøs læsion i luftvejene: forskellige former for bihulebetændelse, bihulebetændelse, lungebetændelse, bronkitis;
- meningokokinfektioner;
- Salmonellaskader
- infektion i huden
- forebyggelse i den præoperative periode.
Bivirkninger efter brug af penicilliner kan udtrykkes i allergiske reaktioner, hovedpine, lavt hæmoglobin eller i form af dyspeptiske lidelser. Lignende reaktioner forekommer ved langvarig brug såvel som med øget daglig dosis..
Hvis den gravide kvinde tidligere har fået ordineret andre lægemidler, er det nødvendigt at informere lægen om dette, da penicilliner ikke kombineres med alle lægemidler..
Cephalosporin-gruppe
Denne gruppe inkluderer stoffer med et bredt spektrum af handlinger. Der er i alt 4 generationer af fonde.
Med hensyn til deres sammensatte struktur ligner lægemidler penicilliner, og derfor er chancerne for, at en allergi opstår for begge grupper, i tilfælde af en allergisk reaktion meget store.
Cephalosporiner fås i form af injektionsopløsninger og kapsler. IV-generation produceres kun i form af injektioner.
Antibiotisk handling efter generation.
- 1. generation. Anvendes til behandling af infektioner forårsaget af streptococcus, Escherichia coli og nogle former for stafylokokker. Udgivet i form af en injektionsopløsning. Påvirker ikke enterobakterier og pneumokokker.
- 2. generation. Produceret i form af kapsler og injektionsopløsninger. De har et snævert direktivitetsspektrum. Anvendes kun i første trimester som angivet af en læge.
- III generation. Anvendes mod de fleste infektiøse patogener.
- Generation IV. Med hensyn til handling og sammensætning svarer præparaterne til den tredje generation.
I de fleste tilfælde anvendes tredje generation af cephalosporiner under graviditet. Midlerne er effektive til behandling af infektiøse læsioner i luftvejene og urinvejsorganerne såvel som i meningokoklæsioner, sepsis, infektion i bækkenorganerne og bughinden.
Bivirkninger udtrykkes i dyspeptiske lidelser, anæmi, leukopeni og allergiske reaktioner.
Makrolider under graviditet
Makrolider anvendes i forskellige stadier af fødsel. Lægemidlerne anvendes til behandling af infektiøse sygdomme forbundet med beskadigelse af mundhulen og tænderne, luftvejene. Ofte ordineres denne gruppe midler til at eliminere hudproblemer, sygdomme i urinvejene med et nederlag af Helicobacter. Medicin klarer godt med klamydia, mycoplasma, gonoré, syfilis.
Bivirkninger inkluderer allergiske reaktioner, kvalme og opkastning. Lejlighedsvis kan makrolider føre til leverdysfunktion.
Antibiotika under graviditet anvendes afhængigt af svangerskabsalderen og kun med tilladelse fra den behandlende læge. Det er ikke tilladt at tage alle typer stoffer, uanset om det er muligt at drikke, og hvilke der kun bestemmes af lægen. Undertiden overgår risikoen for at udvikle bivirkninger truslerne mod dannelsen af fosteret. I sådanne tilfælde forbliver den endelige beslutning om brugen af antibiotika kun hos den forventede mor. Men dette gælder ikke sygdomme, der er farlige for en kvindes liv..